Die „Epoch Times“ meldet mit Quellenangaben ¹, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA die Notfallzulassung für die Covid-19-Impfstoffe aufgehoben hat. US-Gesundheitsminister Robert Kennedy Jr. schrieb am 27. August 2025 auf X (Twitter) u.a.: „Die Notfallzulassungen für COVID-Impfstoffe, die einst als Rechtfertigung für weitreichende Vorschriften für die allgemeine Bevölkerung während der Biden-Regierung dienten, sind nun aufgehoben.“ Was bedeutet das, und welche Auswirkungen wird diese sensationelle Entscheidung auf Europa und insbesondere Deutschland haben? 

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Robert Kennedy Jr. schrieb auf X im Einzelnen:

„Ich habe 4 Dinge versprochen:

1. die Covid-Impfpflicht zu beenden. 
2. Impfstoffe für Menschen verfügbar zu halten, die sie wünschen, insbesondere für  gefährdete
3. von den Unternehmen Placebo-kontrollierte Studien zu verlangen.
4. den Notfall zu beenden.

Mit einer Reihe von Maßnahmen der FDA haben wir heute alle vier Ziele erreicht. Die Notfallzulassungen für Covid-Impfstoffe, die während der Biden-Regierung einst zur Rechtfertigung umfassender Impfvorschriften für die breite Öffentlichkeit dienten, wurden nun aufgehoben.

Die FDA hat nun die Marktzulassung für Personen mit höherem Risiko erteilt: Moderna (6+ Monate), Pfizer (5+) und Novavax (12+). Diese Impfstoffe stehen allen Patienten zur Verfügung, die sich nach Rücksprache mit ihrem Arzt dafür entscheiden.

Das amerikanische Volk forderte Wissenschaft, Sicherheit und gesunden Menschenverstand. Dieser Rahmen bietet alle drei Voraussetzungen.

Vielen Dank @DrMakaryFDA für Ihre Führung.“ ²

Die Marktzulassung für Personen mit höherem Risiko wirft allerdings Fragen auf, da es sich in jedem Fall um toxische mRNA-Stoffe handelt, die nun regulär zugelassen sind. Ein Autor auf Achgut.com bezeichnet dies als „Einknicken vor Big Pharma“. ³
Doch ist der Zugang zu ihnen stark eingeschränkt. Sie stehen nur noch „vulnerablen“ Gruppen, also Älteren und Menschen mit Vorerkrankungen nach Rücksprache mit einem Arzt zur Verfügung.

Zudem trete, wie Focus schreibt, die FDA mit dem Wechsel von der Notfall- zur Standard-Zulassung auf die wissenschaftliche Bremse und erhöhe gleichzeitig den Anspruch. „Während bei den Notfallzulassungen der Nachweis genügte, dass ein Impfstoff ´voraussichtlich` wirksam“ sein könnte, verlangen die neuen Regeln vollständige klinische Daten.“ ⁴

Damit stehen diese Zulassungen offenbar auf wackligen Beinen. Denn die FDA habe, wie tkp.at berichtet, klargestellt, dass ihre Zulassung nicht auf neuen klinischen Studien basiere, da Pfizer selbst zugegeben habe, dass sie auf „kumulativen Beweisen” beruhe. Das sei genau die vage, nebulöse Begründung, für die auch Trump offenbar Rechenschaft verlange.⁵

Das bedeutet, dass diese Standard-Zulassung in Kürze durchaus wieder zurückgenommen werden kann.

Weiter weist „Epoch Times“ in ihrem Artikel darauf hin, das US-Gesundheitsministerium habe in den letzten Monaten alle 17 Mitglieder des CDC-Impfstoff-Beirats entlassen und die Covid-19-Impfstoff-Empfehlungen der Behörde für schwangere Frauen und gesunde Kinder beendet.

Zudem habe das Ministerium die Entfernung von Quecksilber aus Grippe-Impfstoffen angeordnet. (Auf diese führt R. Kennedy jr. schon lange den ungeheuren Anstieg von Autismus bei Kindern zurück.⁶ hl)
Und ein neues CDC-Dokument vom 20. August zeige, dass eine Arbeitsgruppe des „Beratenden Ausschusses für Impfpraktiken“ verschiedene Aspekte der COVID-19-Impfstoffe überprüfen werde.

Die Situation in Europa

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), stellt Focus in seinem Artikel fest, habe dagegen inzwischen die Standard-Zulassungen nicht nur für Risikopatienten, sondern für die Gesamtbevölkerung erteilt. Die Mitgliedstaaten würden zwar über konkrete Impfempfehlungen entscheiden – viele, darunter Deutschland, rieten ebenfalls primär vulnerablen Gruppen zu Auffrischungen –, doch der Zugang bleibe, anders als in den USA, für alle offen.⁷

Man gibt sich mit „Studien“ zufrieden, die von den Impfstoffherstellern selbst vorgelegt werden. Und die ungeheuer zahlreichen schweren Impf-Nebenwirkungen und Todesfälle werden unterdrückt und geleugnet. Trotz des auffälligen zeitlichen Zusammenhanges zwischen Impfung und Erkrankung oder Tod unterbleiben skandalös die notwendigen Untersuchungen nach einem kausalen Zusammenhang.  Und die staatlichen Krankenkassen verweigern die Übernahme der Behandlungskosten der vielen an schweren Nebenwirkungen Erkrankten. Es findet eine totale Unterdrückung der Impf-Katastrophe durch das gesamte staatliche System statt, damit die eigenen Verbrechen nicht ans Licht kommen.⁸

Daher werden die starken Aufarbeitungs-Bemühungen in den USA sicher auch keine Auswirkung auf die vom deutschen Bundestag beschlossene harmlose Enquete-Kommission zur„Aufarbeitung der Corona-Pandemie und Lehren für zukünftige pandemische Ereignisse” haben, die anstelle eines von der AfD beantragten Untersuchungsausschusses eingesetzt wurde, der umfassende juristische Ermittlungsvollmachten hätte.

Dieser Staat ist durch das ihn zersetzende Parteiensystem eine durch und durch korrupte Oligarchie, eine Herrschaft Weniger über das entmachtete Volk. Nur dadurch ist so etwas wie die inszenierte Corona-Pandemie möglich gewesen, in der die Regierungsverantwortlichen wider besseres Wissen durch Täuschungen und totalitäre Maßnahmen schwere Schädigungen und tödliche Verletzungen in der Bevölkerung in Kauf genommen bzw. bewusst herbeigeführt haben.⁹